轻松掌握 GB 7718 与 GB 28050

为何对华出口要重视食品标签

中国海关与市场监督部门会例行检查预包装食品标签。不合规很少能在码头悄悄修正：货物可能被暂扣、退运或在监管下换标 — 每种结果都会侵蚀利润与客户信心。

在保税仓换标或退运至澳洲重装，往往比前期严谨的画稿与审校周期昂贵得多，尤其在零售上市日与直播排期已定的情况下。

标签也是监管叙事与实物交汇之处：包装上批号须与健康证书、企业注册范围及进口商备案相互印证。任一线头松脱，执法人员往往采取保守处置 — 扣留、抽样或全套单证复核。

结论： 将面向中国销售的标签首先视为合规工具，其次才是品牌画布；营销语句应放在标准允许的位置，而非占用强制要素版面。

GB 7718：预包装食品标签通则

GB 7718 规定了在中国销售的大多数预包装食品的强制内容、语言与版式。将其视为合同：若某字段为强制项，则须正确、清晰且位于销售单元规定位置。

下列清单并非每一子类的全部要求（婴幼儿配方、保健食品及特殊膳食用食品另有附加规则），但覆盖了澳洲出口商在改造 ANZ 或欧盟画稿时最常遗漏的字段。

请与画稿代理及配方负责人逐条核对 — 签字确认应为带日期的单一 PDF，而非分散在即时通讯中的口头同意。

1. 食品名称

应反映食品真实属性，清晰、不误导，并显著标示。避免在强制中文版面以纯促销英文短语取代规范类别名称。

2. 配料表

配料与食品添加剂按制造或加工食品时加入量的递减顺序标示；复合配料在要求时应展开子配料。添加剂名称须使用标准规定的名称，而非供应商商品名。

3. 净含量与规格

以法定计量单位标示净含量；字号高度与包装表面积相关。多包装形式在适用时须同时标示单件与总净含量。

4. 生产者与经营者信息

标明对终产品承担法律责任的境外生产者名称、地址与国家（及依法须标注的进口商信息等），格式须符合口岸实践。

5. 产地 / 原产国

应准确反映实际生产或灌装地，并与证书及注册备案一致。主展示面仅有英文「Made in Australia」贴纸，不能替代主版中文原产国表述。

6. 贮存条件

须与经确认的货架期研究一致 — 若市场希望写「冷藏口感更佳」但稳定性数据为常温，应先解决科学依据再印刷。

7. 生产日期与保质期

采用允许的日期标示方式；保质期表达应便于国内消费者理解（如「保质期至：YYYY-MM-DD」）。批号宜与出口文件对应。

8. 产品标准代号

在适用时标示定义产品质量的国家 / 行业 / 地方标准编号，执法人员会将品类声称与声明标准交叉核对。

9. 生产许可证编号

主要适用于境内生产；境外企业以 248 号令等注册体系为准 — 勿将境内模板字段机械套用到进口标签。

10. 营养标签与 GB 7718 的衔接

GB 7718 与 GB 28050 协同：营养表是整体标签系统的一部分，版式、语言及不得遮挡强制文字等要求须统筹考虑。

11. 致敏物质与警示信息（适用时）

致敏物质在适用时应按规定提示；部分品类有强制性警示语（如酒精饮料）。即便某 SKU 对致敏表非强制，自愿标注亦须与配料表一致且真实。

GB 28050：营养标签格式

GB 28050 规定多数预包装食品的「1+4」核心营养表：能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物与钠，以每 100 g 或每 100 mL 表示（在允许情况下亦可标注每份）。

各营养素须同时标示含量及（对强制表而言）相对中国营养素参考值（NRV）的百分比（NRV%）。修约、痕量营养素的检出限及「0」声称须符合标准 — 检验人员会将您的表格与实验室结果比对。

表头常见列为「项目 / 每100g（毫升）/ NRV%」（具体措辞以您审校所依据的标准版本为准）。能量以千焦（kJ）表示；宏量营养素以克计；钠常以毫克计 — 混用美国「卡路里」或将钠藏在细脚注中，常触发返工。

可选营养素与自愿声称仅在满足 GB 28050 阈值与脚注时方可使用；「富含 / 高 / 无」等声称设有定量门槛。若不确定某表述属于营养声称还是功能声称，宁可删除或另行寻求合规路径。

版式示例（占位框）

以下虚线框可作为设计师简报模板，近似展示零售主视面常见的中文强制信息分区（具体比例取决于包装造型与印刷面积）。

澳洲出口商常见错误

在大货印刷签字前逐项勾选 — 每项指定责任人与日期。

• 语言覆盖： 强制要素以规范中文出现在销售单元主展示途径，而非仅以英文呈现。
• 营养结构： 已转换为 GB 28050「1+4」及 NRV%，而非直接粘贴美国 FDA 或欧盟背标。
• 配方锁定： 配料顺序与最新 COA/配方一致；复合配料展开正确。
• 注册一致： 制造商字符串与品名同 GACC/248 备案及进口商档案一致。
• 声称审计： 普通食品无不合规疾病治疗或疗效用语；营养声称满足阈值。

我们的标签合规服务

XYX 依据 GB 7718 与 GB 28050 提供画稿与文案审核，并与您的 GACC/CIFER 及 248/249 号令文件协同，确保包装、证书与申报讲述同一故事。

我们会在 PDF 画稿上以条款引用与可执行修改意见标注，设计师可直接落地；亦可在您锁定印版前对第二版进行复核，降低「最终版」仍含旧配料占比的风险。

典型周期：48 小时（在提供完整画稿与配方资料后）— 若与在订出口舱位同步可更快。